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呼吸道綜合癥的癥狀范文第1篇

（黑龍江省紅興隆農墾曙光農場畜牧科 154451）

豬呼吸道疾病發生率很高，引起這種疾病的原因很多，飼料搭配不合理，運動量不夠，飼養管理不當等都會造成呼吸道疾病發生，尤其在冬季氣溫下降，室內外溫差較大，更容易引起該病發生，嚴重時會造成豬只死亡。在飼養過程中，飼養員應該從管理和免疫預防等多方面進行飼養，減輕或避免豬呼吸道疾病發生，從而減少飼養成本的投入。豬呼吸道疾病綜合癥診斷和預防都十分困難，筆者通過結合以往認識以及臨床經驗，總結出以下三方面針對于豬呼吸道綜合癥防治的措施，旨在為廣大養殖業戶提供相關參考。

1 癥狀

通過對該病的發病情況的了解，育成豬和斷奶仔豬最容易患上豬呼吸道綜合癥，目前來看，哺乳期仔豬發生該病也逐年上升，該病主要癥狀為食欲不振，體溫升高，精神不佳，排便動作異常，排便少，生長發育不良。部分豬群便秘，糞便秘結，呈球狀，尿黃而少、混濁，顏色加深。病程稍長的病豬全身蒼白，出現貧血現象，被毛粗亂，部分病豬后肢無力，個別病豬瀕死前不能站立，最后全身抽搐而死。有的母豬因便秘而造成產后無乳、產弱仔和木乃伊胎等，不同環境條件下，發病表現也有所不同。

2 病因

在豬飼養過程中，豬呼吸道疾病綜合癥是較為常見的疾病，引發該病發生的因素很多，只有了解發病原因，才可以有效的控制和預防。下面從以下幾個方面來分析。①環境因素。現代養殖業大多為初級的集約化養殖，并未完全做到現代化養殖，尤其近些年養殖成本增加，很多飼養場未按標準化設計管理，使得養殖變得超集約化，這也使得本身散漫的豬缺少自由空間，每天都生活在鋼筋水泥的豬舍內，導致產生亞健康的豬，一些養豬戶為了節約成本甚至從飼料上控制成本，這也直接導致了豬的心肺功能下降，與自身重量不協調發展，這樣非常容易引發呼吸道疾病。②管理因素。飼養管理不當也會造成豬呼吸道疾病綜合癥，在飼養過程中飼料搭配比例不合理使得豬體質下降，將豬進行小空間飼養，這樣就限制了母豬的活動空間，運動量不足會使豬采食量下降，導致消化系統功能減弱，造成疾病發生。還有，豬舍內溫、濕度不平衡，室內有粉塵以及有害氣體，創傷、轉群、斷奶、合并飼養等都是非常重要的管理因素，這些因素都會導致該病發生。③病原因素。引起該病的主要病毒有豬藍耳病、流行性感冒、偽狂犬病以及圓環病毒（Ⅱ型）等，主要細菌有肺炎支原體和多殺性巴氏桿菌、敗血波氏桿菌以及鏈球菌等。

3 防治方法

誘發豬呼吸道綜合癥以及感染該病的原因十分復雜，因此在西醫治療方面要首先消滅病因和繼發感染原，通過阻斷感染擴散有效防治該病發展，通過進行實驗了解病原微生物，弄清楚發病原因。從中醫角度分析，通過調理豬自身免疫功能非常重要，陰陽互補，通過環境變化來改變豬自身的體質。通過改變豬的生活環境，減少該病發生的幾率，進而提高豬自身免疫力，通過科學的方法對豬舍進行通風，如果條件允許增加必要的通風設備。建議在建設豬舍時要考慮屋頂通風窗的設計，采用科學正確的飼養模式，在飼養過程中應供應充足的飲用水，要定期進行水管和飲水器水壓檢查，檢查飲水溫度，及時對水槽進行清理。用科學的方法將粗飼料和精飼料適當搭配，在飼料中加入適量的霉菌毒素處理劑，也可以適當給豬喂一些優質青綠飼料。

將患病豬安排到寬敞的活動場所，接觸更多的清新空氣，病情康復的比較快，對于常咳嗽及噴鼻的豬，應考慮是否是寄生蟲性咳嗽，排除寄生蟲性咳嗽后應及時對癥治療。豬呼吸道綜合癥治療時，可以使用第三代頭孢菌素類，使用泰妙菌素、氟苯尼考等；通常患有豬呼吸道綜合癥時，肺炎炎癥通常阻塞支氣管，容易誘發二次細菌感染，此時可以配合林可霉素抗感染藥物的使用。對于病情嚴重的豬只，使用咳喘停十瘟熱康打針(0．2mL/kg)，然后用福歡（主要成分為氟苯尼考、強力霉素、抗病毒因子等），同時使用扶正解毒散拌料，按lOOkg飼料中加入100g，攪拌均勻后飼喂，連用7～10天。為防止過度換氣引起呼吸衰竭以及病情發展擴散，要盡早用平喘止痰藥物，或者肌肉注射鹽酸溴已新，每頭豬的用量為每l0~20kg·w 0．5mL，每天1～2次即可。

呼吸道綜合癥的癥狀范文第2篇

【關鍵詞】肺表面活性物質；NCPAP；早產兒呼吸窘迫綜合癥

新生兒呼吸窘迫綜合癥（Respiratory distress syndrome，RDS）是一種合并癥，在不滿32周、體重不足1500g的早產兒中多見，特征是出生后短時間內出現呼吸困難，治療難度大，造成的死亡率較高。NCPAP以往多用來治療新生兒低氧血癥，更多的研究及臨床應用表明，NCPAP在治療新生兒呼吸窘迫綜合癥方面也有一定的效果，且逐漸被臨床治療采用。[1]回顧性分析在我院2010年8月——2012年12月接受治療的31例患有新生兒呼吸窘迫綜合癥的早產兒，將其分為兩組進行對照治療，對NCPAP的治療效果進行分析評估。具體分析情況如下。

1資料與方法

1.1一般資料回顧性分析在我院2010年8月——2012年12月接受治療的31例患有新生兒呼吸窘迫綜合癥的早產兒，平均胎齡32周，出生時均沒出現嚴重呼吸困難的癥狀，且沒有吸入胎糞，也沒有嚴重心肺功能不全。[2]在實施救治前，胎兒已有呼吸窘迫的癥狀出現，不同程度的表現為三凹征、呼氣性以及紫紺，且在拍胸片后均有RDS表現。

將31例新生兒分為兩組，即對照組和觀察組。對照組有14例，8例男性，6例女性，6例非順產，胎齡為32.5±3.5周，其中2例胎齡29-30周，7例胎齡31-32周，4例胎齡33-34周，1例胎齡36周；出生時體重測量為2200±815g，其中4例1100-1600g，5例1650-2000g，3例2050-2500g，2例2550-3000g；1分鐘的阿氏評分為9.08±1.02，5分鐘的阿氏評分為9.51±0.41；4例母親患有高血壓，2例母親患有糖尿病；胸片顯示，其中2例為肺透明膜病Ⅳ級，3例Ⅲ級，6例Ⅱ級，3例Ⅰ級。觀察組有17例，9例男性，8例女性，7例非順產，胎齡為33.2±2.6周，其中3例胎齡29-30周，7例胎齡31-32周，5例胎齡33-34周，2例胎齡36周；出生時體重測量為2001±802g，其中4例1100-1600g，6例1650-2000g，6例2050-2500g，1例2550-3000g；1分鐘的阿氏評分為9.12±0.91，5分鐘的阿氏評分為9.68±0.39；5例母親患有高血壓，3例母親患有糖尿病；胸片顯示，其中1例為肺透明膜病Ⅳ級，5例Ⅲ級，7例Ⅱ級，4例Ⅰ級。兩組患兒在胎齡、體重、阿氏評分等其他條件上均無顯著差異，有統計學意義。

1.2方法對觀察組的17例確診為新生兒呼吸窘迫綜合癥的早產兒均給予肺表面活性物質（固爾蘇）進行治療，使用時不需加溫，同時將患兒呼吸道清理干凈，除去分泌物，注射時需連接患兒胃管，并采取仰臥位使其接受藥物，藥量為一次120mg/1.5ml，給藥時長6s左右，且6小時內不清除呼吸道分泌物。藥物注射完畢后，使用復蘇囊加壓給氧，持續1分鐘，使得藥物被最大程度吸收，之后聯合NCPAP輔助呼吸。患兒的呼吸道均通暢。

兩組均接受NCPAP輔助呼吸，流量4-11L/min，氧濃度設置為0.20-0.59，壓力控制在4-7cmH2O。在接受治療前及治療后均需定時檢查分析血行血氣，并及時微調設置的氧濃度，當O2濃度小于0.3時，需要緩慢降低正壓；如果O2濃度小于0.3，而壓力處于1.5-3.5cmH2O之間，患兒呼吸情況有所好轉且肺片顯示正常，不再接受NCPAP輔助呼吸，但個別患者仍需吸氧。對所有患兒均進行口胃管減壓處理，在接受治療前后一晝夜內需拍胸片進行觀察，分析肺部是否出現病變。在接受治療的同時，均保證暖箱正常工作，通過多巴胺和抗生素的使用，促進循環和減少病菌感染。

1.3給藥前的準備將早產兒放置在急救臺上，經口腔插入氣管插管，插管的規格需視情況而定，熟練無誤地插入正確位置。將患兒呼吸道內的分泌物清除干凈，并通過氣囊加壓呼吸，保持SpO2不低于85%，然后將其抽出待用。

1.4數據處理采用統計學的方法對數據進行處理，使用SPSS15.0數據處理軟件，且當P

2結果

2.1臨床表現治療后6小時，觀察組14例患兒的臨床表現有所改善，對照組5例，X2=4.01，P

2.2胸片分析治療后胸片情況顯示，患兒病情均有不同程度的改善。經治療有效的患兒，兩側肺部的普遍性透亮度增加，毛玻璃樣或網狀陰影和細小顆粒消失，心臟界線較之清晰，支氣管充氣的現象得到改善。[3]其中觀察組15例患兒，對照組7例患兒為治療有效，肺部狀況得到極大的改善，x2=4.13，P

2.3血氣分析見表1。

3討論

肺表面活性物質（PS）是由肺泡Ⅱ型細胞分泌的一種混合型物質，其成分主要是特異性蛋白質和多種磷脂，其附著于肺泡表面，有降低肺泡表面張力的作用，在胎兒23周左右時開始分泌產生，在34周后達到峰值，為PS分泌的高峰期，若胎齡不夠，則會出現PS不足的現象。患RDS的早產兒因PS的缺乏，會導致肺泡表面張力過大，進而表現為肺功能障礙，氣體交換的速度減緩，吸入的氧氣量減少導致血氧下降，進而出現呼吸衰竭。既然缺少該物質，那么人為增加患兒的PS則可改善這種由于先天分泌不足帶來的并發癥，經臨床實驗證明的確有效。

NCPAP輔助呼吸可改善肺泡萎陷的現象，這個過程通過增加一定量的正壓實現。呼吸得到改善，肺表面活性物質的功能得到保護，使得自身分泌的PS也能起到相應的協同作用，共同維持呼吸的穩定。這里使用的NCPAP由空氧混合器、通氣管路和濕化器三部分組成，在一般CPAP上有所改進，即氣流可高速噴射可以保持CPAP壓力的恒定，不至于因為氣流不穩而損傷呼吸道。治療RDS的目的是為了改善早產兒進行性肺不張，經臨床驗證PS與NCPAP聯合可有效改善患兒肺部功能，改善呼吸窘迫的癥狀，治療時間越早效果越明顯，因為剛出生的嬰兒部分肺泡并未完全喪失氧合功能，如果及時給予外源性PS加上NCPAP輔助呼吸，藥物能更好地進入到肺泡內，從而使得PS發揮協同作用，減少不必要的并發癥，如酸中毒和缺氧的發生，氧合功能可得到很大程度上的改善，使患兒盡量靠自己的能力進行通氣，而不是借助機械通氣。

在以上的論述中可看出，PS與NCPAP聯合比僅僅使用NCPAP輔助呼吸的療效更加明顯，通氣時，呼吸機設定的參數有所改變，O2濃度降低，使得患兒出現氧中毒的幾率降低，通氣時間縮短，使得支氣管肺發育不良、氣漏、腦出血和肺出血等并發癥的發生率降低。在本次調查研究中可發現，使用第2劑PS和通過機械通氣的均為患RDS的時間超過6小時患兒，因此，接受治療的時間越早，會減少不必要的治療，而且取得的效果更加明顯，與NCPAP聯合應用的療效更加顯著。這次所涉及到的患兒中，出現氣胸、明顯腹脹、呼吸道梗阻及肺氣腫的現象為零。總結得出，合理正確使用PS與NCPAP聯合治療的方法是為之有效的。

參考文獻

[1]黎智杰，張寒發，王國慶.可變流量鼻罩持續氣道正壓治療早產兒呼吸衰竭的臨床觀察[J].中華兒科雜志，2012，51（7）：278.

呼吸道綜合癥的癥狀范文第3篇

關鍵詞 豬圓環病毒病；流行情況；臨床癥狀；診斷；防控對策

中圖分類號 S858.285.3 文獻標識碼 B 文章編號 1007-5739（2013）07-0299-02

豬圓環病毒（porcine circovirus，PCV）在分類學上屬圓環病毒科圓環病毒屬，為已知的最小的動物病毒之一，豬圓環病毒病是一種豬多系統功能障礙性疾病。近年來，該病發生呈上升趨勢，豬場如果預防不利，一旦發生該病就很難控制，從而造成巨大的經濟損失。目前已知的PCV有PCV1和PCV2 2個血清型，其中PCV2為致病性的病毒，而PCV1為非致病性。研究表明，豬對PCV2具有較強的易感性，并且容易傳播，病毒來自于糞便、鼻液等廢物，其感染途徑可以是呼吸道、口腔等，各種年齡的豬都會感染。豬感染了PCV2，死亡率可達10%～30%，某些豬場嚴重暴發該病的，死亡淘汰率在50%以上。除此之外，PCV2還是造成豬免疫障礙的重要傳染病之一。

1 流行情況

豬圓環病毒病一年四季均可發生，各年齡階段的豬均易感該病。哺乳期乳豬發生新生仔豬先天性震顫（CT）；5～12周齡的保育豬會發生斷乳仔豬多系統衰竭綜合癥（PMWS），尤其是斷乳前后的仔豬易發；生長期或育肥期發生皮炎和腎病綜合征（PDNS）較多，而哺乳期間多呈散發。病豬和帶毒豬是豬圓環病毒病的主要傳染源。病毒自感染豬的糞便、鼻液等廢物中排出，水平傳播途徑有呼吸道、口腔等，而垂直傳播途徑為公豬；部分吸血昆蟲也能傳播本病。規模豬場飼養密度過大，通風不良，各種病原菌失調，很多細菌混合感染，飼料營養水平下降，胃腸道發育不健全，消化吸收能力不強，濫用抗生素，維生素和氨基酸的缺失等都可加重病情。

2 臨床癥狀

2.1 仔豬斷奶后多系統衰竭綜合癥（PMWS）

仔豬斷奶后多系統衰竭綜合癥主要發生在3～14周齡的豬，最常見于3～8周齡，一般斷乳后1～2周發病。表現為呼吸困難、咳嗽、皮膚蒼白、損傷、皮毛粗糙、體重減輕、漸進性消瘦、虛弱、結膜黃染。較少發現的癥狀為腹瀉和中樞神經紊亂，發病率雖低但死亡率極高。繼發感染時，斷奶仔豬死亡率10%～30%不等，較嚴重的豬場在暴發本病時死淘率高達40%左右。

2.2 豬皮炎和腎病綜合征（PDNS）

豬皮炎和腎病綜合征主要發生在保育后期和生長肥育豬。發病初期，豬的肩背部或四肢皮膚上出現紅色丘疹，其大小不一，后期融合連成塊，常見于臀部、四肢及腹部，也可發展到胸部、側腹部及肩背部等。輕度感染可痊愈，嚴重感染時還表現跛行、水腫、厭食、發熱、消瘦、精神萎靡不振、呼吸困難或急促，甚至發生死亡。

2.3 呼吸道疾病綜合征（PRDC）

呼吸道疾病綜合征主要發生于13周齡以上的中大肥豬。本病主要由豬藍耳病病毒、PCV2和豬肺炎支原體等3種病原引起。豬藍耳病病毒是本病的啟動因素，是產生呼吸道疾病綜合征的必要因素。PCV2是本病的一個重要參與者或推波助瀾者，其決定了疾病的嚴重程度。豬肺炎支原體原來處于相對靜止狀態，由于前2種病原的感染，豬抵抗力下降，支原體得以活躍。實踐經驗表明，當前育肥豬呼吸道癥狀表現幾乎都是PRDC。一些資料報道參與本病發生的偽狂犬病病毒、豬流感病毒、豬胸膜肺炎放線桿菌、副豬嗜血桿菌、豬鏈球菌等多種病原在本病中不是決定性致病因素。實際上本病是呼吸型圓環病毒病的延續，是在中大肥豬階段，加上豬肺炎支原體的參與而形成的一種綜合征。易感豬在某些誘因的作用下突然發病，有不同程度的發熱。咳嗽明顯，有的非常劇烈。部分豬有不同程度呼吸加快，還有一些豬流鼻涕，呈流感樣癥狀。用藥后癥狀有所緩解，停藥后癥狀又加重，如此反復，可造成患豬死亡或成為僵豬，死亡率最高可達26%。

2.4 A2型先天性震顫

A2型先天性震顫主要發生于哺乳期仔豬。PCV血清學陰性的后備母豬在懷孕的關鍵階段感染了PCV后，其所產仔豬有可能發生本病。發生本病的每窩仔豬其發病頭數不等，從1～2頭到一窩中大部分均發病。發病日齡早的一產下即發病，絕大多數均因震顫不能吃奶而死亡。發病較晚的震顫癥狀較輕者可以存活下來。震顫為雙側性，當臥下或睡覺時震顫消失。外界刺激可引發或加重震顫。

2.5 母豬繁殖障礙

國外有試驗證實，PCV2可引起母豬繁殖障礙。國內尚未見有單純PCV2引起母豬發生繁殖障礙的現場發病報道。在檢測流產胎兒與死胎中，也檢出PCV2，但尚不能證明其由PCV2引起。

3 診斷

一是仔豬斷奶后多系統衰竭綜合癥（PMWS）。癥狀主要發生在3～14周齡的豬，最常見于3～8周齡，一般斷乳后1～2周發病。呼吸困難、咳嗽、皮膚蒼白、損傷、皮毛粗糙、體重減輕、漸進性消瘦、虛弱、結膜黃染。腹瀉和中樞神經紊亂，死亡率極高。解剖后可看見胃潰瘍和腹股溝淋巴結出血腫大。肝、腎腫大，脾出現梗死，膽囊充盈，胃腸黏膜出血、壞死。有時出現漿膜炎，纖維素滲出物覆蓋在心、肺及腹腔臟器上。二是豬皮炎和腎病綜合征（PDNS）。常見于臀部、四肢及腹部，后發展到胸部、側腹部和肩背部等。解剖主要為腎臟腫大、蒼白，表面常有淤血斑、脾腫大、淋巴結腫大等。特征性損害為全身性壞死性脈管炎和纖維蛋白壞死性腎小球性腎炎；有豬藍耳病引起的淋巴結腫大，藍耳病病毒與PCV2共同引起間質性肺炎和豬肺炎支原體引起的“胰樣變”肺病變。三是A2型先天性震顫。其震顫為雙側性，當臥下或睡覺時震顫消失。外界刺激可引發或加重震顫。四是母豬的繁殖障礙。其表現為后期流產和死胎，心肌變性，有時心肌肥大。

4 防控對策

4.1 提高管理水平，加強保健和驅蟲

加強通風，降低有害氣體的濃度，改善空氣質量；保持欄舍干凈、干燥；減少冷、熱應激。同時，對豬群進行定期保健，可根據當地疾病流行規律進行有針對性用藥。轉群時進行一周用藥保健。也可在飼料中加入健胃散和免疫球蛋白，增強豬群的免疫力。

4.2 建立完善的消毒制度，制訂科學的免疫程序

選擇高效的消毒藥對場地、欄舍、用具、飼槽等各項設施設備進行嚴格消毒，切斷傳染源。同時，不要讓外界車輛進入豬場，以避免帶入病源。用疫苗進行防控是目前最好最經濟的手段之一。實踐證明，用上海海利疫效果較理想。推薦程序為：一是后備母豬配種前免疫2次，2 mL/次；產前1個月加強1次，2 mL/次。二是經產母豬跟胎免，首免2次產前6～7周和3～4周，2 mL/次，以后產前3～4周接種1次，2 mL/次；普免：每年2次，首次普免，以后產前3～4周2 mL/次。三是仔豬免疫，2～3周齡接種1次，1 mL/次，最晚在35日齡前免疫。可以和海利豬瘟苗、藍耳凈、鏈球凈等同時免疫，建議提前免疫更有保障。四是公豬接種，每年2次普免，2 mL/次。

4.3 嚴格執行“全進全出”和病死豬“無害化處理”制度

不同日齡的豬不能混養。每批豬出欄后欄舍要進行嚴格的驅蟲和消毒，并空置1周后再進豬。防止病源互相感染。豬場的病死豬一律按無害化處理規范進行無害化處理，防止病源傳播和污染環境。

5 參考文獻

[1] 劉松，黃賢進.規模場豬圓環病毒病的臨床診斷及防控措施[J].中國畜禽種業，2012，8（10）：103-105.

[2] 花象柏.豬藍耳病疫苗預防探討[J].獸藥與飼料添加劑，2008（3）：5-7.

[3] 余驊.豬常發病的防控[J].畜牧與飼料科學，2011（2）：130-131.

[4] 韓戰強，劉長春，張紅超，等.規模化豬場疫病防控體系初探[J].畜牧與飼料科學，2009（6）：109-110.

呼吸道綜合癥的癥狀范文第4篇

論文關鍵詞：冬春肉雞安全飼養嚴防呼吸道疾病

 

春季北方地區空氣干燥，晝夜溫差大，雞舍多以爐火取暖，造成舍內灰塵過多，且一般養殖戶在此時加大了雞群的密度，而通風工作做不到位，這樣一來，由于諸多因素的影響極易誘發雞的一些疾病，尤其是雞慢性呼吸道病（又稱支原體病）、喉氣管炎、支氣管炎、鼻炎等疾病，并且可能并發其它疾病，一旦發病會給雞場造成巨大的經濟損失。因此我們必須根據呼吸道疾病的發病原因，采取相應的措施來進行預防。

一、肉雞呼吸道綜合癥的發病原因

1、非傳染性致病因子

雞舍通風換氣不良，排風口大而進風口小，導致雞舍內空氣稀薄缺氧，有害氣體如硫化氫、氨等濃度過高，刺鼻熏眼；舍內空氣濕度小，墊料濕度不夠，塵埃飛揚農業論文，造成粘膜受損；夜間供溫相對集中，為保溫而不敢通風，忽視了空氣和墊料的濕度；雛雞3~5周齡期間，免疫接種頻繁，應激因素增多；不正確的免疫接種，尤其是傳支和新城疫的免疫間隔時間過短，引起嚴重的呼吸道病，而這種疾病和臨診感染十分相似，又被認為是野毒感染發病而錯誤處置，使問題更加糟糕。

2、傳染性致病因子

⑴支原體

MG感染是極其重要的因素。從調查情況來看，大多數雞群發病的最初誘因依然是感染支原體。特別是有些種雞場沒有做過任何的支原體免疫，雛雞支原體感染嚴重，表現出明顯的呼吸道癥狀，并且發生早，過程重，繼發病多，死亡嚴重。由于支原體的早期感染，造成呼吸道上皮細胞的破壞和剝脫，使完整的呼吸道免疫屏障變得千瘡百孔，給野毒入侵打開了門戶，也使疫苗反應加重。同時，由于上皮細胞被破壞，使細胞的免疫應答低下，這也是雖然在新城疫和傳支的免疫上下了很大功夫，但是在發病雞中依然見到很多新城疫和傳支的重要原因。

⑵感染呼吸道綜合癥

病毒包括新城疫、流感、傳支、傳支變異株、傳喉、鼻支氣管炎等。新城疫病毒仍然是最重要的病毒病原。雖然我國養禽業已十分注重對新城疫的防治，但是該病的暴發仍很常見，而且感染的日齡越來越早，非典型表現越來越普遍。

3、大腸桿菌感染

大腸桿菌廣泛存在于各雞場，其中致病性大腸桿菌約占15%。當機體抵抗力下降，支原體開始發作，一方面剝落上皮細胞給大腸桿菌的進入打開門戶；另一方面又引起呼吸道發炎和咳嗽，機體喪失抗病能力，使大腸桿菌順著呼吸道長驅直入。大量細菌在氣管或支氣管內停留，可以誘發劇烈的炎癥反應而出現相應的呼吸道癥狀；進入肺部的大腸桿菌誘發肺炎，循氣囊感染的大腸桿菌又會進一步導致心包炎、肝周炎、腹膜炎或敗血癥。

二、肉雞呼吸道疾病的種類

1、雞慢性呼吸道疾病

該病是由雞毒支原體引起的一種呼吸道疾病。能引起發病的應激因素主要有：

⑴在春、秋、冬季節，晝夜溫差比較大或受寒流的襲擊農業論文，由于沒有及時做好防寒工作，雞群因受寒而發病小論文。

⑵雞舍通風不良，舍內有毒有害氣體濃度過高，如氨氣、二氧化碳、硫化氫濃度高時，雞群發病。

⑶飼養密度過大，雞群發病。

⑷多種疾病發生時，如雞新城疫、傳染性支氣管炎、傳染性喉氣管炎、傳染性鼻炎等病發生時，可繼發慢性呼吸道疾病。

⑸當雞齡過小時即便是正常的氣霧免疫也可激發本病。

2、雞傳染性支氣管炎

本病各種日齡的雞均可發生，但以雛雞和育成雞多發。此病有三種類型，即呼吸型、腎型、腺胃型。

⑴呼吸型傳支

雛雞多發，發病后以呼吸困難為特征。

⑵腎型傳支

以20日齡左右的雞多發，呼吸道癥狀不明顯，或呈一過性；拉灰白色稀便；死亡快且呈直線上升；死后變化以腎的變化最為明顯，腎臟高度腫脹、蒼白，由于尿酸鹽的沉積，呈“花斑腎”樣；死亡率可達10%~20%。

⑶腺胃型傳支

40~80日齡的雞多發；死亡的雞非常瘦是明顯的特點；解剖后的變化以腺胃的變化最典型，腺胃腫脹明顯，有的可呈圓形；胃壁增厚，腺胃周圍出血。其它變化無診斷價值。

呼吸型傳支可用新城疫傳支二聯苗。腎傳支和腺胃型傳支可選擇油乳劑滅活苗進行免疫。

3、雞新城疫

現在發生的新城疫絕大多數都是在免疫雞群當中發生的非典型性新城疫。大多數發生的原因是由于疫苗選擇不當、免疫間隔時間過長、免疫方法不合理等造成的。

發病雞群中的病雞精神食欲比任何患呼吸道疾病的病雞都差，病后2~3天雞只開始死亡，而且死亡逐漸增加，這在雛雞發病時比較明顯。發病大約7天左右，雞群中出現有神經癥狀（歪脖、轉脖、轉圈等）的病雞。如果雞群整體免疫力低，發病后病雞癥狀還要嚴重。

三、肉雞呼吸道綜合癥的防治對策

1、消除非傳染性誘病因素

⑴加強飼養管理，減少氨氣、硫化氫等有害氣體對雞的刺激。把雞舍通風換氣和飼養密度有機結合起來。

⑵通風換氣是現代養雞生產中十分重要而又常被忽視的問題。要加大進風口，盡最大可能地交換舍內空氣

⑶加大墊料管理力度，不論采取什么措施，均應使墊料保持腳踏不響、手握成團、松手即散的濕度，并堅持每日翻動兩次，保持松軟，便于驅散氨味。

⑷營養：不僅要保證飼料中不缺乏蛋白質、氨基酸等常量營養物質，而且要平衡，更不能缺乏任何一種維生素或微量元素，特別是維生素A。因為維生素A是保證上皮組織完整性的維生素，如果缺乏，上皮完整性容易受到破壞農業論文，病原體相對容易入侵。其它維生素或微量元素的缺乏，有可能造成免疫系統的發育障礙。

⑸嚴格控制雞舍的環境溫度（育雛期間雞舍的溫差不能太大，最好不超過2℃）、濕度。

2、建立嚴格的衛生消毒制度

⑴實行全進全出制。每批雞出欄后要及時徹底清掃雞舍，將雞舍糞便運離，并集中堆積發酵。

⑵嚴格消毒：分別用5%火堿、甲醛、雙鏈季銨鹽對雞舍和用具嚴格按要求徹底清洗消毒，其中火堿水要浸透地面3厘米。

⑶入雛前5天開始調整雞舍溫度，并做好最后1次消毒。熏蒸消毒過的雞舍一定要提前開門、窗通風，以免因甲醛含量過高而損傷呼吸道。

⑷雞雛入舍后，定期進行帶雞消毒。可用0.5%強力消毒靈或威蘭金碘，每隔2~3天噴霧1次，以阻斷病毒和細菌的傳播小論文。中間可以使用雙鏈季銨鹽類穿插消毒，以降塵除埃，減少細菌病毒傳播的載體，并清除部分細菌

⑸定期對雞的飲水進行消毒。菌毒凈、百毒殺在雞肉中無殘留，可用作飲水消毒。實行飲水消毒，要準確計算使用濃度，并注意在飲水投服和噴霧接種弱毒活疫苗前后各2天，停止飲水消毒。

3、搞好疫苗接種

⑴要結合本場本地疫病發生的情況，制定靈活的免疫程序，堅持在免疫監測指導下的科學免疫，使雞體產生足夠的特異性抗體，這是防治疫病的重要手段。有些養雞戶害怕出現免疫漏洞，將程序定得過密，反而出現免疫疲勞和干擾，致使抗體水平不高或出現明顯低下期，尤其是傳支疫苗，會明顯加重疫苗反應，出現呼吸道癥狀。

⑵在制定免疫程序時，1~5日齡、10~25日齡前后嚴防支原體，可選擇羅紅霉素、泰農、奧福星等；在發病高峰期和敏感期，用各種在當地沒有耐藥性又沒有藥物殘留的抗菌藥物輪換使用；對細菌病一定要堅持預防為主。

⑶懷疑有支原體感染的肉雞群建議采取如下免疫程序：5~7日齡用新城疫+傳染性支氣管炎二聯活苗點眼、滴鼻，新城疫滅活苗注射0.1毫升；10~17日齡用進口法氏囊苗滴口或飲水；18~20日齡用新城疫IV系或新城疫傳染性支氣管炎二聯苗（活苗）飲水。

⑷接種疫苗時，為了避免接種過程中造成應激反應，增強機體免疫功能，在免疫接種前后3~5天停喂抗生素、磺胺類藥物，在日糧中適當添加口服補液鹽、維生素C、維生素E等抗應激劑。

⑸預防免疫抑制性疾病的發生：傳染性法氏囊病的疫苗毒株的毒力不能太強農業論文，特別是首免。因為雖然毒力稍強的法氏囊疫苗有非常好的保護力，但這類疫苗可造成免疫抑制，對其它疾病的保護率就會降低。由于飼料中霉菌毒素污染造成的免疫抑制的問題，可以通過在飼料中添加霉菌毒素吸附劑來減輕，或者通過原料的采購、儲藏等降低霉菌毒素的含量。

4、認真做好藥物防治

⑴定期對雛雞進行藥物預防。雛雞出殼1~10天內，在飲水中添加抗生素和電解多維，以增加機體的抵抗力，但一定要注意添加的劑量，以免引起中毒。

⑵在呼吸道疾病多發的冬春季，應飼喂一些強力魚肝油粉，因為魚肝油粉里的維生素A、維生素D、維生素E可增加粘膜細胞的屏障功能，并且促進抗體的產生。

⑶雞群一旦發生呼吸道綜合癥，要迅速、準確診斷，并對癥下藥：

①因細菌性感染所致的呼吸道綜合癥，可首先選用喹諾酮類藥物，如恩諾沙星、環丙沙星飲水投服。

②由真菌引發的呼吸道綜合癥，可用制霉菌素、硫酸銅等飲水投服治療。

③病毒性呼吸道病，雖用抗生素和合成藥物無效，但有時為了防止繼發感染，可適當使用抗生素與嗎啉呱（病毒靈）以及一些抗病毒的中草藥如板藍根、金銀花等。

呼吸道綜合癥的癥狀范文第5篇

關鍵詞： CPAP呼吸機；氨溴索；新生兒呼吸窘迫綜合癥；臨床效果

NRDS又稱為新生兒肺透明膜病，是指新生兒由于缺乏肺泡表面活性物質，出生后不久即出現進行性呼吸困難、、發紺、吸氣三凹征等癥狀，胎齡越小，病死率越高[1-2]。采取有效措施，盡快糾正缺氧，迅速改善氣體交換至關重要。本研究選取筆者所在醫院收治的108例NRDS患兒作為研究對象，旨在探討CPAP聯合氨溴索治療新生兒呼吸窘迫綜合癥的臨床療效，現報道如下。

1資料和方法

1.1一般資料

選取2012年7月-2015年2月我院收治的108例NRDS患兒作為研究對象，均符合金漢珍《實用新生兒學》診斷標準[3]，患兒家屬簽署知情同意書，采用隨機數字表法將108例患兒分為研究組和對照組，每組各54例。研究組男32例，女22例，平均胎齡（33.5±2.5）周；出生體質量950～2600 g。對照組男30例，女24例，平均胎齡（33.3±2.6）歲；出生體質量900～2579g。兩組患兒一般資料比較差異無統計學意義（P>0.05），具有可比性。

1.2方法

對照組：給予保暖和呼吸道護理，密切監測生命體征，給予抗生素抗感染，改善微循環、營養狀況。

研究組：給予氨溴索（成都百裕科技制藥有限公司，國藥準字H20113116，規格為4ml：30mg）7.5mg/kg，靜脈滴注，每6h用藥1次，待呼吸道癥狀減輕后減少藥物劑量，治療3～5d。連接CPAP呼吸機，設置參數為FiO20.3～0.5，氧流量為5～10L/min，呼氣末正壓（PEEP）0.3～0.6kPa，根據血氣分析結果調整參數，待患兒臨床癥狀消失后撤機。

1.3統計學方法

采用SPSS17.0統計學軟件進行數據分析，計數資料組間比較采用χ2檢驗，計量資料采用平均數±標準差表示，組間比較采用t檢驗，P

2結果

2.1兩組患兒治療前后血氣分析指標變化情況比較

治療后48h，研究組患兒PaO2、SpO2均高于對照組（P

2.2兩組患兒氧療時間及住院時間比較

研究組氧療時間及住院時間均短于對照組（P

3討論

新生兒呼吸窘迫綜合癥是新生兒的常見疾病，廣泛性肺萎陷和肺順應性下降，導致低氧血癥、高碳酸血癥等，易出現肺炎、室管膜下-腦室內出血、肺出血等并發癥[4]。游楚明[5]研究指出，CPAP呼吸機是利用面罩將持續的正壓氣流送入氣道，以防止氣道萎陷，增加功能殘氣量，改善肺順應性，并提高氧合作用。CPAP給氧操作簡單、無創傷、療效顯著，應用于NRDS患兒可明顯改善通氣功能，保持通氣灌流平衡，減輕肺間質水腫，使肺泡表面活性物質消耗減少，治療過程中需定期監測吸氧濃度，根據血氣分析結果及時調整CPAP參數[6-7]。肖玉[8]等研究結果表明，CPAP呼吸機聯合氨溴索治療可有效促進肺表面活性物質的分泌及氣道液體分泌，增強支氣管黏膜纖毛運動，改善通氣功能和呼吸困難狀況，在一定程度上防止肺損傷。因此本研究中分別采用常規藥物和CPAP呼吸機聯合氨溴索治療，旨在探討CPAP聯合氨溴索治療新生兒呼吸窘迫綜合癥的臨床療效，結果表明：治療后48h，研究組患兒血氣分析指標均優于對照組（P

綜上所述，CPAP呼吸機聯合氨溴索治療NRDS效果確切，可明顯改善肺通氣，促進患兒早日康復。

參考文獻：

[1]李衛東，何源，王文祥.固爾蘇聯合CPAP治療新生兒呼吸窘迫綜合征臨床觀察[J].現代中西醫結合雜志，2013，22（11）：1193-1195.

[2]王欣，劉翠青.無創經鼻正壓通氣與常規正壓通氣治療新生兒呼吸窘迫綜合征的比較[J].中國新生兒科雜志，2013，28（1）：12-16.

[3]張恒梅，金鴿.無創CPAP在新生兒呼吸窘迫綜合征中的臨床應用[J].中國實用醫藥，2012，7（13）：56-57.

[4]張佩華，滕懿群，陳俊國，等.肺表面活性物質聯合機械通氣治療新生兒呼吸窘迫綜合征[J].四川醫學，2013，34（2）：1483-1484.

[5]游楚明，傅萬海，孟瓊，等.高頻振蕩通氣治療新生兒呼吸窘迫綜合征的研究[J].中國新生兒科雜志，2013，28（2）：99-101.

[6]莊駿，毛旭琴.肺表面活性物質聯合N-CPAP治療新生兒呼吸窘迫綜合征[J].醫學理論與實踐，2012，25（23）：2948-2950.

[7]陳泓明.氨溴索聯合CPAP治療新生兒呼吸窘迫綜合征[J].中國現代藥物應用，2013，7（11）：141-142.