Bmc Medical Genetics SCIE
國際簡稱：BMC MED GENET 參考譯名：Bmc醫學遺傳學
主要研究方向：醫學-遺傳學 非預警期刊 審稿周期： 約12月
《Bmc醫學遺傳學》(Bmc Medical Genetics)是一本由BioMed Central出版的以醫學-遺傳學為研究特色的國際期刊，發表該領域相關的原創研究文章、評論文章和綜述文章，及時報道該領域相關理論、實踐和應用學科的最新發現，旨在促進該學科領域科學信息的快速交流。該期刊是一本開放期刊，近三年沒有被列入預警名單。
BMC Medical Genetics is an open access journal publishing original peer-reviewed research articles in the effects of genetic variation in individuals, families and among populations in relation to human health and disease.
Note: BMC Medical Genetics is now closed. This journal has merged with BMC Medical Genomics, a broad-scope, open access community journal for all medical genetics and genomics research.
Bmc Medical Genetics期刊信息
- ISSN：1471-2350
- 出版語言：English
- 是否OA：開放
- E-ISSN：1471-2350
- 出版地區：ENGLAND
- 是否預警：否
- 出版商：BioMed Central
- 出版周期：Irregular
- 創刊時間：2000
- 開源占比：0.9908
- Gold OA文章占比：99.08%
- OA被引用占比：
- 出版國人文章占比：0
- 出版撤稿占比：
- 研究類文章占比：0.00%
Bmc Medical Genetics CiteScore評價數據（2024年最新版）
| CiteScore | SJR | SNIP | CiteScore 指數 | ||||||||||||
| 2.3 | 0.745 | 0.694 |
|
名詞解釋：CiteScore 是衡量期刊所發表文獻的平均受引用次數，是在 Scopus 中衡量期刊影響力的另一個指標。當年CiteScore 的計算依據是期刊最近4年（含計算年度）的被引次數除以該期刊近四年發表的文獻數。例如，2022年的 CiteScore 計算方法為：2022年的 CiteScore =2019-2022年收到的對2019-2022年發表的文件的引用數量÷2019-2022年發布的文獻數量 注：文獻類型包括：文章、評論、會議論文、書籍章節和數據論文。
Bmc Medical Genetics中科院評價數據
中科院 2022年12月升級版
| Top期刊 | 綜述期刊 | 大類學科 | 小類學科 | ||
| 否 | 否 | 醫學 | 4區 | GENETICS & HEREDITY 遺傳學 | 4區 |
中科院 2021年12月舊的升級版
| Top期刊 | 綜述期刊 | 大類學科 | 小類學科 | ||
| 否 | 否 | 醫學 | 4區 | GENETICS & HEREDITY 遺傳學 | 4區 |
中科院 2021年12月基礎版
| Top期刊 | 綜述期刊 | 大類學科 | 小類學科 | ||
| 否 | 否 | 醫學 | 4區 | GENETICS & HEREDITY 遺傳學 | 4區 |
中科院 2021年12月升級版
| Top期刊 | 綜述期刊 | 大類學科 | 小類學科 | ||
| 否 | 否 | 醫學 | 4區 | GENETICS & HEREDITY 遺傳學 | 4區 |
中科院 2020年12月舊的升級版
| Top期刊 | 綜述期刊 | 大類學科 | 小類學科 | ||
| 否 | 否 | 醫學 | 4區 | GENETICS & HEREDITY 遺傳學 | 4區 |
Bmc Medical Genetics JCR評價數據（2023-2024年最新版）
| 按JIF指標學科分區 | 收錄子集 | 分區 | 排名 | 百分位 |
Bmc Medical Genetics歷年數據統計
影響因子
中科院分區
Bmc Medical Genetics中國學者發文選摘
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1、A novel mutation in the OAR domain of <Emphasis Type="Italic">PITX3</Emphasis> associated with congenital posterior subcapsular cataract
Author: Qi Fan, Dan Li, Lei Cai, Xiaodi Qiu, Zhennan Zhao, Jihong Wu, Jin Yang, Yi Lu
Journal: BMC Medical Genetics, 2019, Vol.20, , DOI:10.1186/s12881-019-0782-2
-
2、A novel pathogenic variant in OSBPL2 linked to hereditary late-onset deafness in a Mongolian family
Author: Ningjin Wu, Husile Husile, Liqing Yang, Yaning Cao, Xing Li, Wenyan Huo, Haihua Bai, Yangjian Liu, Qizhu Wu
Journal: BMC Medical Genetics, 2019, Vol.20, , DOI:10.1186/s12881-019-0781-3
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3、The association between interleukin-6 gene -174G/C single nucleotide polymorphism and sepsis: an updated meta-analysis with trial sequential analysis
Author: Yao Chen, Yanyan Hu, Zhenju Song
Journal: BMC Medical Genetics, 2019, Vol.20, , DOI:10.1186/s12881-019-0766-2
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4、Novel mutations of <Emphasis Type="Italic">STXBP2</Emphasis> and <Emphasis Type="Italic">LYST</Emphasis> associated with adult haemophagocytic lymphohistiocytosis with Epstein-Barr virus infection: a case report
Author: Lingshuang Sheng, Wei Zhang, Jia Gu, Kefeng Shen, Hui Luo, Yang Yang
Journal: BMC Medical Genetics, 2019, Vol.20, , DOI:10.1186/s12881-019-0765-3
-
5、Association of vitamin D receptor gene variants with polycystic ovary syndrome: a meta-analysis
Author: Xiao-Yuan Shi, Ai-Ping Huang, Duo-Wen Xie, Xiao-Long Yu
Journal: BMC Medical Genetics, 2019, Vol.20, , DOI:10.1186/s12881-019-0763-5
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6、<Emphasis Type="Italic">TNFSF15</Emphasis> promoter polymorphisms increase the susceptibility to small cell lung cancer: a case-control study
Author: Hui Gao, Zeren Niu, Zhi Zhang, Hongjiao Wu, Yuning Xie, Zhenbang Yang, Ang Li, Zhenxian Jia, Xuemei Zhang
Journal: BMC Medical Genetics, 2019, Vol.20, , DOI:10.1186/s12881-019-0762-6
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7、A functional variant alters binding of activating protein 1 regulating expression of <Emphasis Type="Italic">FGF7</Emphasis> gene associated with chronic obstructive pulmonary disease
Author: Xiaomei Zhang, Yongxin Guo, Jing Yang, Jianlou Niu, Lina Du, Haiyan Li, Xiaokun Li
Journal: BMC Medical Genetics, 2019, Vol.20, , DOI:10.1186/s12881-019-0761-7
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8、<Emphasis Type="Italic">ATM</Emphasis> rs189037 (G?>?A) polymorphism increased the risk of cancer: an updated meta-analysis
Author: Zhi-liang Zhao, Lu Xia, Cong Zhao, Jun Yao
Journal: BMC Medical Genetics, 2019, Vol.20, , DOI:10.1186/s12881-019-0760-8
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中科院 2區 JCR Q1
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中科院 3區 JCR Q1
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