Human Mutation SCIE
國際簡稱：HUM MUTAT 參考譯名：人類突變
主要研究方向：醫(yī)學-遺傳學 非預警期刊 審稿周期： 約3.0個月
《人類突變》(Human Mutation)是一本由Wiley-Liss Inc.出版的以醫(yī)學-遺傳學為研究特色的國際期刊，發(fā)表該領(lǐng)域相關(guān)的原創(chuàng)研究文章、評論文章和綜述文章，及時報道該領(lǐng)域相關(guān)理論、實踐和應(yīng)用學科的最新發(fā)現(xiàn)，旨在促進該學科領(lǐng)域科學信息的快速交流。該期刊是一本未開放期刊，近三年沒有被列入預警名單。該期刊享有很高的科學聲譽，影響因子不斷增加，發(fā)行量也同樣高。
- 2區(qū) 中科院分區(qū)
- Q2 JCR分區(qū)
- 34 年發(fā)文量
- 3.3 IF影響因子
- 未開放 是否OA
- 146 H-index
- 1992 創(chuàng)刊年份
- Monthly 出版周期
- English 出版語言
Human Mutation is a peer-reviewed journal that offers publication of original Research Articles, Methods, Mutation Updates, Reviews, Database Articles, Rapid Communications, and Letters on broad aspects of mutation research in humans. Reports of novel DNA variations and their phenotypic consequences, reports of SNPs demonstrated as valuable for genomic analysis, descriptions of new molecular detection methods, and novel approaches to clinical diagnosis are welcomed. Novel reports of gene organization at the genomic level, reported in the context of mutation investigation, may be considered. The journal provides a unique forum for the exchange of ideas, methods, and applications of interest to molecular, human, and medical geneticists in academic, industrial, and clinical research settings worldwide.
Human Mutation期刊信息
- ISSN：1059-7794
- 出版語言：English
- 是否OA：未開放
- E-ISSN：1098-1004
- 出版地區(qū)：UNITED STATES
- 是否預警：否
- 出版商：Wiley-Liss Inc.
- 出版周期：Monthly
- 創(chuàng)刊時間：1992
- 開源占比：0.7692
- Gold OA文章占比：72.05%
- OA被引用占比：0.2040...
- 出版國人文章占比：0.04
- 出版撤稿占比：0.0125...
- 研究類文章占比：91.18%
Human Mutation CiteScore評價數(shù)據(jù)（2024年最新版）
| CiteScore | SJR | SNIP | CiteScore 指數(shù) | ||||||||||||
| 8.4 | 1.686 | 1.218 |
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名詞解釋：CiteScore 是衡量期刊所發(fā)表文獻的平均受引用次數(shù)，是在 Scopus 中衡量期刊影響力的另一個指標。當年CiteScore 的計算依據(jù)是期刊最近4年（含計算年度）的被引次數(shù)除以該期刊近四年發(fā)表的文獻數(shù)。例如，2022年的 CiteScore 計算方法為：2022年的 CiteScore =2019-2022年收到的對2019-2022年發(fā)表的文件的引用數(shù)量÷2019-2022年發(fā)布的文獻數(shù)量 注：文獻類型包括：文章、評論、會議論文、書籍章節(jié)和數(shù)據(jù)論文。
Human Mutation中科院評價數(shù)據(jù)
中科院 2023年12月升級版
| Top期刊 | 綜述期刊 | 大類學科 | 小類學科 | ||
| 否 | 否 | 醫(yī)學 | 2區(qū) | GENETICS & HEREDITY 遺傳學 | 2區(qū) |
中科院 2022年12月升級版
| Top期刊 | 綜述期刊 | 大類學科 | 小類學科 | ||
| 否 | 否 | 醫(yī)學 | 2區(qū) | GENETICS & HEREDITY 遺傳學 | 2區(qū) |
中科院 2021年12月舊的升級版
| Top期刊 | 綜述期刊 | 大類學科 | 小類學科 | ||
| 否 | 否 | 醫(yī)學 | 2區(qū) | GENETICS & HEREDITY 遺傳學 | 2區(qū) |
中科院 2021年12月基礎(chǔ)版
| Top期刊 | 綜述期刊 | 大類學科 | 小類學科 | ||
| 否 | 否 | 醫(yī)學 | 2區(qū) | GENETICS & HEREDITY 遺傳學 | 2區(qū) |
中科院 2021年12月升級版
| Top期刊 | 綜述期刊 | 大類學科 | 小類學科 | ||
| 否 | 否 | 醫(yī)學 | 2區(qū) | GENETICS & HEREDITY 遺傳學 | 2區(qū) |
中科院 2020年12月舊的升級版
| Top期刊 | 綜述期刊 | 大類學科 | 小類學科 | ||
| 否 | 否 | 醫(yī)學 | 2區(qū) | GENETICS & HEREDITY 遺傳學 | 2區(qū) |
Human Mutation JCR評價數(shù)據(jù)（2023-2024年最新版）
| 按JIF指標學科分區(qū) | 收錄子集 | 分區(qū) | 排名 | 百分位 |
| 學科：GENETICS & HEREDITY | SCIE | Q2 | 64 / 191 |
66.8% |
| 按JCI指標學科分區(qū) | 收錄子集 | 分區(qū) | 排名 | 百分位 |
| 學科：GENETICS & HEREDITY | SCIE | Q2 | 52 / 191 |
73.04% |
Human Mutation歷年數(shù)據(jù)統(tǒng)計
影響因子
中科院分區(qū)
Human Mutation中國學者發(fā)文選摘
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1、Lamin A mutation impairs interaction with nucleoporin NUP155 and disrupts nucleocytoplasmic transport in atrial fibrillation.
Author: Han M1, Zhao M1, Cheng C1, Huang Y2, Han S3, Li W1, Tu X1, Luo X1, Yu X1, Liu Y1, Chen Q4,5, Ren X1, Wang QK1,4,5, Ke T1.
Journal: Hum Mutat. 2019 Mar;40(3):310-325. doi: 10.1002/humu.23691. Epub 2018 Dec 8.
-
2、A de novo pathogenic CSNK1E mutation identified by exome sequencing in family trios with epileptic encephalopathy.
Author: Chen X1,2, Jin J1,3, Wang Q1,4, Xue H1,3, Zhang N1, Du Y1,5, Zhang T1, Zhang B1, Wu J1, Liu Z1.
Journal: Hum Mutat. 2019 Mar;40(3):281-287. doi: 10.1002/humu.23690. Epub 2018 Dec 8.
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3、A novel mutation of PANK4 causes autosomal dominant congenital posterior cataract.
Author: Sun M1, Chen C1, Hou S2, Li X1, Wang H3, Zhou J1, Chen X1, Liu P1, Kijlstra A4, Lin S1, Ye J1.
Journal: Hum Mutat. 2019 Apr;40(4):380-391. doi: 10.1002/humu.23696. Epub 2019 Jan 23.
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4、Spectrum of SLC20A2, PDGFRB, PDGFB, and XPR1 mutations in a large cohort of patients with primary familial brain calcification.
Author: Guo XX1, Zou XH1, Wang C1, Yao XP1, Su HZ1, Lai LL1, Chen HT2, Lai JH3, Liu YB4, Chen DP5, Deng YC6, Lin P7, Lin HS8, Hong BC9, Yao QY9, Chen XJ10, Huang DQ11, Fu HX12, Peng JD13, Niu YF14, Zhao YY15, Zhu XQ16, Lu XP17, Lin HL18, Li YK19, Liu CY20, Huang GB21, Wang N1,22, Chen WJ1,22.
Journal: Hum Mutat. 2019 Apr;40(4):392-403. doi: 10.1002/humu.23703. Epub 2019 Jan 15.
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5、UVEOGENE: An SNP database for investigations on genetic factors associated with uveitis and their relationship with other systemic autoimmune diseases.
Author: Wang Q1, Su G1, Tan X1, Deng J1, Du L1, Huang X1, Lv M1, Yi S1, Hou S1, Kijlstra A2, Yang P1.
Journal: Hum Mutat. 2019 Mar;40(3):258-266. doi: 10.1002/humu.23702. Epub 2019 Jan 16.
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6、Complex ATP7B mutation patterns in Wilson disease and evaluation of a yeast model for functional analysis of variants.
Author: Li X1,2,3, Zhang W4,2,3, Zhou D1,2,3, Lv T1,2,3, Xu A1,2,3, Wang H1,2,3, Zhao X4,2,3, Zhang B1,2,3, Li Y1,2,3, Jia S1,2,3, Wang Y4,2,3, Wang X4,2,3, Wu Z4,2,3, Duan W4,2,3, Wang Q4,2,3, Nan Y5, Shang J6, Jiang W7, Chen Y8, Zheng S9, Liu M9, Sun L10, You H1,4,2,3, Jia J4,2,3, Ou X4,2,3, Huang J1,4,2,3.
Journal: Hum Mutat. 2019 May;40(5):552-565. doi: 10.1002/humu.23714. Epub 2019 Feb 14.
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7、Genotypic and phenotypic characterization of Chinese patients with osteogenesis imperfecta.
Author: Li L1, Mao B1, Li S1, Xiao J1, Wang H1, Zhang J1, Ren X2, Wang Y3, Wu Y1, Cao Y1, Lu C1, Gao J4, You Y1, Zhao F1, Geng X1, Xiao Y1, Jiang C1, Ye Y1, Yang T1, Zhao X1, Zhang X1.
Journal: Hum Mutat. 2019 May;40(5):588-600. doi: 10.1002/humu.23718. Epub 2019 Feb 25.
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8、Targeted resequencing of 358 candidate genes for autism spectrum disorder in a Chinese cohort reveals diagnostic potential and genotype-phenotype correlations.
Author: Zhou WZ1,2, Zhang J1, Li Z1, Lin X3, Li J1, Wang S3,4, Yang C3,5, Wu Q6, Ye AY1,7,8, Wang M1, Wang D3, Pu TZ9, Wu YY10, Wei L1.
Journal: Hum Mutat. 2019 Jun;40(6):801-815. doi: 10.1002/humu.23724. Epub 2019 Apr 29.
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